每年2月份的最后一天是“国际罕见病日”。数据显示，我国有2000多万罕见病患者，每年新增患者超20万，这么看来，罕见病其实并不罕见。
而确诊难、误诊率高、可用药少、用不起药……一道道无形的高墙将罕见病患者们团团围困。专家表示，在罕见病诊断、治疗方面，亟需再快一点、再准一些。
镜头回到2022年1月28日，即将迎来家人团聚的新春佳节。而对于年仅16岁、患有法布雷病的天天（化名）及他的父亲而言，则是在广州市第一人民医院首次注射特效药——阿加糖酶Β的日子。
随着药物缓缓注入静脉，一点一滴之间，注入的不仅仅是药物，更是生命的希望，家庭的寄托，是一路以来为罕见病患者而全力以赴的社会各界的爱与关注。
据记者了解，广州市第一人民医院作为广东省罕见病诊疗协作网医院、溶酶体囤积症诊疗协作组成员单位，针对罕见病治疗十分重视。“罕见病诊疗发展的征程任重而道远，我们不仅要尽力为患者做诊疗工作，还要尽可能地逐步减轻罕见病患者的用药负担，为他们背后的家庭多考虑，像天天这样的罕见病患者虽然不常见，但是我们只要遇到了，就会全力以赴，让每个罕见病患者都享有健康权，让每一个罕见病家庭得以寻回希望。”广州市第一人民医院神经内科曾涛主任如是说。
据天天爸爸回忆，天天在小学五年级开始反复出现双手、双足疼痛，表现为烧灼感、针刺样疼痛。并且经常感冒或发热，一剧烈活动就容易出现。但是一直被误诊为“上呼吸道感染”，屡次治疗屡次复发。
天天入院后血压逐渐下降好转，又因发作性疼痛难忍转至广州市第一人民医院神经内科进一步诊治，神经内科安排天天完善基因检测，发现他携带有GLA基因突变，在酶学检测后最终诊断为罕见病——法布雷病。
“法布雷病”到底是什么病？据介绍，这的确是一种极为“小众”的疾病。这一类疾病的患者，疼痛程度完全超乎常人所能感知和理解范围，可能终其一生都在被疼痛羁縻。
据国外报道，该病的发病概率仅有1/47600-1/117000，在中国也仅有几百人确诊。也正是因为认知率低、诊疗率低，因导致许多法布雷病患者尚未能确诊。
法布雷病是一种罕见的X连锁遗传溶酶体贮积症。由于GLA基因突变导致编码的Α半乳糖苷酶（Α-GAL A）活性降低或缺乏，无法有效降解相应的代谢底物——三己糖酰基鞘脂醇（GL-3）及其衍生物脱乙酰基的GL-3（LYSO-GL-3）在肾脏、心、神经、皮肤等蓄积，继而引起相应的多脏器损伤，甚至过早死亡。根据受累脏器的不同，法布雷病患者的临床症状往往多样，且非特异，因而误诊的概率极大。
专家介绍，肢端疼痛为最常见的首发症状，其次为少汗、肾脏损害，经典型均以肢端疼痛和少汗为首发症状，迟发型首发症状多样。男性、经典型的临床表现分别较女性、迟发型重。其次，它还有很多其他症状，比如血管角质瘤、少汗症、疲乏及头晕、关节疼痛、运动耐力低、眼部异常、胃肠系统问题、心脏问题、肾脏问题、外周神经病变、血管病变及卒中、听力丧失、气流受限、神经精神和社会心理问题等等。
尽管法布雷病临床罕见，且确诊难度大。值得庆幸的是，酶替代治疗（ERT），即外源性补充基因重组的Α-GAL A酶，可降低体内蓄积的底物，延缓疾病进展。目前，国际已获批的ERT药物包括阿加糖酶Β和阿加糖酶Α。
法布赞（注射用阿加糖酶Β）于2019年12月18日由中国国家药品监督管理局获批用于被确诊为法布雷病（Α-半乳糖苷酶A缺乏）患者的长期酶替代疗法，适用于成人、8岁及以上的儿童和青少年，阿加糖酶Β（1.0 MG/KG/2周）可更好地、长期稳定地保护肾/心/脑功能，改善患者生活质量及预后。作为国内首个获批的法布雷病特效药，法布赞填补了国内法布雷病特异性治疗药物的空白和临床未被满足的需求。但却未纳入国家医保药品目录，每支（35MG）3.4万元的高昂费用，如按照体重标准剂量和疗程使用，每月治病的花销至少要十余万元，这对普通家庭而言难以承受。
因而，天天在确诊法布雷病后接近两年的时间，都是服用奥卡西平对症止痛处理。
而让医护人员欣喜、让患儿家长感恩的是，国家及广东省卫健委出台的支持罕见病人群治疗配套政策、广州市“穗岁康”项目和公益基金资助，天天这次住院接受酶替代治疗的阿加糖酶Β费用上真正实现了无忧治疗，这无疑为更多的罕见病患者带来希望和福音。
在多方协作下，2022年1月28日，天天在广州市第一人民医院神经内科顺利接受了阿加糖酶Β治疗。在神经内科一区全体医护的悉心照顾下，天天如期离院，回家与家人团聚，后续需要定期回来补充阿加糖酶Β即可。
天天的法布雷病得益于早期发现早期治疗，尽早阻断疾病进展，预后大大改善，不至于没有得到及时的诊断和治疗而发展成肾衰竭、脑中风，可以说，诊断、治疗、用药……这是一场与时间的赛跑，幸运的是，我们跑赢了。(更多新闻资讯，请关注羊城派 PAI.YCWB.COM)