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  • 进展|EHJ:脂肪肝患者,也可通过含他汀的复方制剂预防心血管事件?

    非酒精性脂肪肝(NAFLD)通常被简单地称为 "脂肪肝",是一种常见病,也是心血管疾病(CVD)的一个独立风险因素。

    心血管疾病和脂肪肝有几个共同的行为和代谢风险因素,包括中心性肥胖、2型糖尿病、代谢综合征、烟草使用、不健康饮食、缺乏运动和血脂异常。

    非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是脂肪肝的一个子集,存在肝脏炎症,并常伴随着肝酶水平的增加。脂肪肝患者,尤其是那些患有NASH和肝酶升高的人,患心血管疾病的风险相当高。因此,这部分人群可以从初级预防中获得更大的好处。遗憾的是,许多关于一级或二级预防的关键研究不包括肝酶水平升高的参与者,这一领域的循证证据很少。

    近日,EUROPEAN HEART JOURNAL发表的一项来自伊朗的随机对照研究,评估了50岁以上的人群,不论有无脂肪肝,应用包含固定剂量阿司匹林、阿托伐他汀、氢氯噻嗪、缬沙坦的“四合一”单片复方制剂的有效性和安全性。让我们一起看看吧。

    患有非酒精性脂肪性肝(即“脂肪肝”)和肝酶升高的患者,其心血管疾病的死亡率增加,但可能出于用药安全性担忧,这类患者往往被相关心血管预防研究排除在试验之外。

    伊朗开展的POLYIRAN-LIVER TRIAL研究探讨了固定剂量单片复方制剂在有或没有非酒精性脂肪肝(PNASH)的人群中,预防主要心血管事件(MCVE)的有效性。

    2400名50岁以上的受试者被随机分为干预组和对照组。

    5年随访期间,干预组和对照组的主要不良心血管事件发生率分别为11%和13.5%,全因死亡率分别为8.7%和11%,没有明显的组间差别。

    但在1508名同意进一步检查和治疗的受试者中(干预组787人,对照组721人),

    有脂肪肝的参与者,相对风险降低了65%;

    而无脂肪肝的参与者,相对风险仅降低27%,

    在干预组所有服用单片复方制剂的人中,肝酶水平并无明显变化。

    但其中有脂肪肝的人,5年后肝酶平均降低了12 IU/L。

    患有脂肪肝的人群,接受含他汀的“四合一”复方制剂预防MCVE是安全和有效的。

    在50岁以上的人群中,“四合一”复方制剂似乎是安全的,耐受性良好,并可能减少MCVE的风险。脂肪肝和肝酶增加不影响“四合一”复方制剂的安全性。在治疗期间,肝酶可能会下降。