一个人流的汗是香的，撒的尿是香的，甚至连耳屎都是香的，这可能吗？
实际上还真有这样的一群人，他们的“体臭”其实是“体香”，连天赋异禀的香妃闻了都直呼内行啊。
但是就因为这一身的香气，这些人终身只能严格控制饮食，大部分人只能以特殊奶粉为生。因为他们患上了一种叫做枫糖尿病（MAPLE SYRUP URINE DISEASE）的疾病。
枫糖尿病的断句方式是“枫糖 尿病”，它并不是一种糖尿病。枫糖的意思是，这些人的体液、尿液，甚至连耳屎都有一股沁人心脾的类似于枫糖的甜味。
枫糖尿病是在六十多年前由美国医生JOHN HANS MENKES博士发现的。
在20世纪50年代，MENKES博士还是一位年轻的住院医师。一次，他接诊了一位因为各种脏器都“宕机”而不幸早夭的婴儿。在询问了父母后他发现，这对夫妇之前生的几个孩子也都在婴儿时期夭折，而且病因不明。但是这些孩子都有一个共同点：他们的体液都有一股甜腻的异香。
这些现象让MENKES博士猜测，这家人的孩子可能都有代谢疾病。后来，他发现了这种气味的源头：支链酮酸（BCKA）。
支链酮酸是亮胺酸、异亮胺酸和缬胺酸这些人体必需氨基酸异常代谢的产物，它们会堆积在人的重要脏器和大脑中，造成严重损害，甚至会造成降智打击。它们也会随着尿液和汗液排出，在耳屎中支链酮酸的浓度尤其高，因此枫糖尿病患者的耳屎有奇香。
在这些支链酮酸中，葫芦巴内酯（SOTOLONE）的香味尤其突出。对于没有接触过胡芦巴这种地中海香草的人来说，葫芦巴内酯闻起来比较像枫糖。这也是为什么MENKES博士把这种新发现的疾病命名为枫糖尿病。
这种的独特香气也是过去的医生判断患者是否患有枫糖尿病的重要标准。现在医生们不需要再闻小朋友的屎尿屁了，血检就可以办到。
能分解上述必需氨基酸的物质（支链Α-酮酸脱氢酶复合物）是由4个基因编码的，如果这4个基因中的一个或多个发生了突变，那么分解上述氨基酸的能力就会出现不同程度的问题，原本的人体必需氨基酸就会变成毒药，把人变成散发香气的行尸走肉。
这些基因突变大都来自父母携带的隐性拷贝，因此枫糖浆尿症是可以遗传的。在人群中，大概每18万名婴儿会有1个患有枫糖浆尿症，在美国大约有2000名枫糖浆尿症患者。不过在一些基因池流动性不强的人群（比如阿什肯纳兹犹太人和阿米希人）中，发病率可以高达数百人分之一。
大多数枫糖浆尿症患者是在7岁前确诊的，少数人在成年后发病。在MENKES博士的时代，童年时就确诊的枫糖浆尿症患儿大多早夭。现代医学延长了这些孩子的寿命，但是他们却要终身恪守严格的饮食规范，因为普通的食物会让他们随时一命呜呼。
富含蛋白质的食物是枫糖浆尿症患者的禁忌，因为稍有不慎多吃一点就会造成生命危险。（图片来源：123RF）
吃多了会死，不吃也会死，一日三餐就成了枫糖浆尿症患者的生死考验。
由于亮胺酸、异亮胺酸和缬胺酸在富含蛋白质的食物，比如牛奶、肉和蛋里含量很高，这些美食成了枫糖浆尿症患者的禁忌。为了在满足身体必需的同时不吃下去过量的蛋白质，枫糖浆尿症患者通常只能食用特种食物，并配合规律的血检。
这样的奶粉与其说是食物，不如说是续命丹药。能生产这样的奶粉的企业也是少之又少。
医生有时也会给枫糖尿病患者打胰岛素，因为胰岛素能促进蛋白质合成，这样体内无法被代谢的过量氨基酸就会组合成蛋白质，暂时不影响病人身体了。
即便在吃的方面时时小心谨慎，也不能保证枫糖浆尿症不会发作。在受伤感染，或者精神压力太大时，枫糖尿病就会卷土重来。因此枫糖浆尿症患者还必须非常注意自己的身心健康。
想要像正常人那样吃饭的话，枫糖尿病患者只能考虑换肝了。目前来看，肝脏移植是唯一一个能让氨基酸代谢回归常态的治疗方法。
为了控制这种杀伤面不大，但杀伤力极强的罕见病，许多国家会对新生儿进行枫糖尿病的常规筛查。
比如在2014年，英国国家筛查委员（UK NSC）宣布对英国的每个新生儿进行4种遗传病的筛查，其中就包括枫糖尿病。当然了，准妈妈们也可以通过DNA孕检来排查胎儿是否患有枫糖尿病。
总而言之，“香汗淋漓”并不一定是好事，它们的潜台词可能是“生病”呢。