神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外实体瘤，也是儿童恶性肿瘤致死的主要原因之一，其中近半数为高危类型。即使接受高强度的综合治疗，包括标准诱导化疗、手术、放疗、大剂量巩固化疗（如造血干细胞移植）、GD2靶向单克隆抗体的免疫治疗以及维甲酸的诱导分化治疗等，仍有近一半神母患儿在治疗后复发。尤其是诊断为高危神母以及复发或难治性神母患儿，目前迫切需要能够提高生存率和降低长期毒性的新药。
神经母细胞瘤新药开发战略 (NDDS) 由儿童癌症创新疗法 (ITCC) 联盟、欧洲儿童和青少年癌症研究网络，以及国际儿科肿瘤学会欧洲神经母细胞瘤小组 (SIOPEN) 于2012年发起，旨在提供国际公认的、应该优先进入儿科临床试验的生物学驱动的优质遗传靶点和药物选择，以加速神经母细胞瘤的新药开发。
2020年5月12日，来自各国的肿瘤学家在EUROPEAN JOURNAL OF CANCER在线发表综述文章ACCELERATING DRUG DEVELOPMENT FOR NEUROBLASTOMA:SUMMARY OF THE SECOND NEUROBLASTOMA DRUGDEVELOPMENT STRATEGY FORUM FROM INNOVATIVE THERAPIESFOR CHILDREN WITH CANCER AND INTERNATIONAL SOCIETY OF PAEDIATRIC ONCOLOGY EUROPE NEUROBLASTOMA，详细总结了第二届NDDS论坛的会议纪要。
第一次 NDDS 会议 (NDDS1)确定了研究靶点的优先顺序，为临床医生设计药物早期和晚期临床研究提供了信息，同时着重强调了制药行业和监管机构所感兴趣的药物靶点、作用机制和药物等（下表）。
NDDS1拟定出9个最优先神经母细胞瘤靶点：ALK、MEK、CDK4/6、MDM2、CHK1、BIRC5、BET、AURORA A和MTORC1/2，其中部分药物目前已进入临床实验中。
第二次NDDS会议（NDDS2）在NDDS1的基础上，增加邀请了北美和欧洲的学者，以实现达成跨大西洋共识的目标，并进一步加强全球在神母这种罕见疾病方面的合作。NDDS2主要关注肿瘤遗传靶点或作用机制，根据肿瘤生物学原理和对这些靶点具有明确作用机制的药物研究进展确定靶点的研究优先级顺序，然后结合最新研究数据，预选了40个治疗靶点并对其作用机制进行评估（下图）。
已审查和确定优先次序的靶点总结
已确定为高优先级的靶点主要分为三类，包括正在儿科临床试验中的药物优先靶点、仍未在儿童群体中进行药物早期临床试验中的优先靶点，以及在成人/儿童群体均无可用药物的优先靶点。
其中正在儿科临床试验中的药物优先靶点有：ALK、AURORA A、CDK4/6、WEE1、MTORC1/2、CHK1、BCL2、MDM2、MEK、PARP1、多胺途径和BET，它们的临床发展状况总结如下：
已在儿科临床试验中使用的药物及其在神经母细胞瘤的发展进展
ALK和AURORA A是高度优先的药物靶点，如克唑替尼（CRIZOTINIB）、劳拉替尼（LORLATINIB）、阿立塞替（ALISERTIB）等药物现已进入联合试验中进行测试；CDK4/6抑制剂瑞博西尼（RIBOCICLIB）已完成了单药测试；一些较新的靶点如BET、多胺途径的研究目前主要通过影响MYCN相关蛋白等来下调MYCN的表达，相对应的实验仍在进行中。其余靶点蛋白虽然在最近开始了儿科临床试验，但尚无结果。
目前仍未在儿童群体中进行药物早期临床试验中的优先靶点有：ATR、CDK2/9和CDK7，它们的临床发展状况总结如下：
尚未在儿科早期临床试验使用的药物及其在神经母细胞瘤的发展进展
ATR的活化可促进DNA损伤和并降低细胞复制期间的存活率，MYCN的表达失调会激活ATR；对CDK2/9的抑制破坏了MYCN和PTEFB (CDK9-CYCLINT1)之间的相互作用，导致MYCN蛋白表达降低和MYCN活性受损；CDK7在转录起始中诱导MYCN下调并影响MYCN扩增细胞系中的驱动转录程序。虽然这三种靶点的作用机制不同，其药物应用的主要目的均为降低MYCN的表达与活性。
目前在成人/儿童群体均无可用药物的优先靶点有：MYCN、TERT 介导/端粒维持、ALT、ATRX、BRIP1、RRM2和BIRC5，它们的临床发展状况总结如下：
没有可用药物的优先靶点及其在神经母细胞瘤的发展进展
MYCN的高水平扩增与神经母细胞瘤强侵袭性密切相关，是药物开发的重中之重，但目前暂无直接靶向MYCN的治疗方法，因此针对合成致死相互作用或抑制MYCN相关调节蛋白的“迂回战术”正在逐渐受到重视。该方向靶点主要包括AURORA A、BET、CDK7、CDK9，未来数年间可能会有MYCN的间接抑制剂进入临床应用。
TERT和ALT是高危神经母细胞瘤预后不良的标志物，靶向端粒酶活性和ALT通路虽然是一种治疗高危神经母细胞瘤的新方法，但目前尚无临床候选药物可用。核苷类似物6-THIO-DG是一种靶向端粒酶活性的新型药物，在治疗神经母细胞瘤方面具有广阔的临床应用前景，目前正等待临床试验。
BRIP1是与复制应激相关的新靶点，FOXM1是细胞周期和DNA损伤反应的关键调节因子，也是针对复制应激的潜在靶点。由MYCN驱动的肿瘤可能会暴露在高水平的复制应激下，但同时存在有效的机制来克服致命的DNA损伤水平，因此此类靶点通常能够发挥多种功能来保护细胞免受复制应激，但目前这些靶点中仍无特异性抑制药物可用。
除以上靶点药物治疗之外，免疫疗法现已成为高危神经母细胞瘤治疗的一个组成部分。最新的治疗探索是将抗GD2靶向治疗与化疗相结合，该疗法正通过多中心协作的临床研究进行验证。由于神经母细胞瘤细胞低表达MHC-I，分泌有助于免疫逃避的细胞因子，且存在能抑制机体主动免疫杀伤机制的肿瘤微环境；因此目前的免疫治疗策略主要基于克服神经母细胞瘤的免疫抑制作用，旨在利用小分子药物的靶向和非靶向效应来加强抗肿瘤的被动和主动免疫效应。
在研发新的神经母细胞瘤药物时，还需为早期临床试验制定“有效标准”，以确保能评估单一药物或药物联合治疗的疗效。药物的研发也应按照从首次儿童临床试验快速过渡到一线试验的三个步骤（早期临床试验、随机 II 期试验和一线III期试验）中，以缩短药物研发的进程（如下图）。
神经母细胞瘤的临床药物开发方案，从实验室到临床的三个步骤
鉴于神经母细胞瘤中没有单一的遗传驱动因素，且存在多个表观遗传事件和免疫系统的相互作用，研发药物同时也应当重点关注组合策略。在药物开发的早期阶段，就应当尽早考虑建立最佳的组合可能。在允许的情况下，新药的临床开发从开始即应评估联合用药，或通过一个短期的单药“磨合”阶段后进入联合用药，从而使早期研究能够尽快联合目前主流化疗方案或其他靶向治疗。
总体而言，NDDS2根据肿瘤生物学和靶点作用机制的药物研究进展，把40个神母研究靶点中的 22个确定为高优先级，其中12个已进入儿童临床试验且已有对应的药物，3个目前已进入成人临床试验但尚未进入儿童的临床试验，还有7个甚至仍未开始临床试验。出于兼顾探索新药以及尽快将新药转化为临床“一线”用药的考虑，临床医生应该着重关注这3个仍未进入儿童临床试验的靶点相关的开放性研究；同时制药公司也应着力于投入精力和成本对目前无药可用的靶点进行研发。
第二次NDDS会议希望通过评估这些靶点及药物，推动学界和业界通力合作尽早开展药物联合应用的临床研究：只需三步即可将有效的药物从“首例应用于儿童”到临床“一线”用药，以确保患儿能尽快通过新药研发而得到临床获益。