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过去一周中，关于抗衰老的科研动态和行业要闻层出不穷，泥沙俱下的内容中哪些才是真正有价值的？贴心的时光派为你大浪淘沙，筛选梳理最有价值的新闻，让我们来一起看看吧。
怀孕期间的维生素D水平或与后代端粒长度相关！
香港中文大学KWUN KIU WONG和RONALD C W MA的一项纵向母子研究表明，怀孕期间的维生素D水平与后代端粒长度相关:子宫内的25(OH)D3和3-EPI-25(OH)D3可能影响儿童端粒长度，突出了母体维生素D与生物衰老之间的潜在联系。
约翰霍普金斯大学WONJIN HO与克利夫兰大学AMARBDESAI发现，前列腺素降解酶15-PGDH在衰老过程中会调节造血和胃肠健康。15-PGDH(HPGD)的遗传损失对小鼠造血和胃肠道(GI)组织的衰老具有保护作用，15-PGDH抑制可能是改善与年龄相关的器官适应性丧失的可行治疗策略。
绿藻石莼多糖或可预防与衰老相关的2型糖尿病的发展！
福建农林大学赵超教授团队利用肠道菌群变异研究了石莼多糖(ULP)的结构特征以及对衰老相关糖尿病小鼠的降血糖作用，结果发现绿藻石莼多糖通过肠道菌群对衰老相关糖尿病小鼠的降血糖和抗衰老活性，所以有可能作为一种营养保健品来延缓或预防与衰老相关的2型糖尿病的发展。
姜黄素和运动或可减少由衰老诱发的不良影响！
SHIVA GOLIZADEH-GHALEHAZIZ与LEILACHODARI研究了运动和姜黄素对老年雄性大鼠心肌细胞与氧化应激和自噬相关分子介质的影响，发现老年大鼠心脏组织中应激氧化增加和自噬减少，年龄引起的心脏变化可能部分与SIRT-1的下调和NOX4蛋白的过表达有关。此外还表明，这些年龄诱发的影响可以通过运动和姜黄素的治疗得到缓解。
巨噬细胞干扰素基因刺激因子(STING)信号介导的无菌性炎症反应与各种年龄相关疾病有关。南京医科大学WEIZHE ZHONG与XUEHAO WANG发现，缺氧复氧(HR)通过触发巨噬细胞MTDNA释放到细胞质中来诱导巨噬细胞STING的激活。结果显示，衰老会破坏线粒体通量，促进巨噬细胞MTDNA向胞浆内泄漏，促进STING激活，该实验为老年无菌性炎症性肝损伤提供了一个新的潜在治疗靶点。
犹他州立大学MIRELLA L. MEYER与FICCARALPH G.MEYER使用ANDY小鼠首次证明，将年轻的成年小鼠(包括睾丸中)的全身NAD+水平降低到与在老年小鼠中观察到的自然NAD+下降相匹配或超过的水平，会导致睾丸体积小和精子数量减少的精子发生;为烟酸耗尽的ANDY小鼠提供NAD+完全挽救了其精子发生并恢复了动物的正常睾丸重量。据此得出结论，NAD+对正常的精子发生很重要，并且其在衰老过程中的下降水平在功能上与精子发生和男性生育能力下降有关。
EMPA(降糖药物)或可减少与衰老相关的血管功能障碍！
密苏里大学ROGERION.SOARES与JAUME PADILLA发现，一种FDA批准的降低2型糖尿病人血糖的药物也可能减少与衰老相关的血管功能障碍。研究人员首先探究了衰老如何影响人体血管功能和僵硬中，随后的实验证明钠葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂EMPAGLIFLOZIN(EMPA)能有效改善老年雄性小鼠的血管功能并降低动脉僵硬度。
纽约州立大学BOTOND ANTAL与LILIANNE RIVKA MUJICA-PARODI发现，2型糖尿病会加速患者的神经退行性变化。随着糖尿病病程的增加，对大脑功能的影响更为严重。2型糖尿病患者会让正常大脑衰老速度加快大约26%。
严重肌营养不良症的小鼠或可通过基因转移恢复肌肉功能！
爱荷华大学TAKAHIRO YONEKAWA和KEVIN P.CAMPBELL研究表明，患有严重肌营养不良症的老年小鼠通过乙酰氨基葡萄糖转移酶-1(LARGE1)基因转移可恢复肌肉功能并大大提高生存率。具体来说，晚期患病小鼠可通过AAVLARGE1治疗恢复抗肌萎缩蛋白聚糖上的基质聚糖表达，减弱骨骼肌病理生理学，改善运动和呼吸功能，并使全身代谢正常化，从而共同显着延长生存期。
清华大学邓海腾教授团队评估了高剂量NAM对肥胖的作用和机制：NAM通过重编程代谢途径以增强线粒体生物合成和增加GSH产生对脂肪组织影响。实验发现，高剂量NAM给药2周后可改善肥胖。结果表明，补充NAM是增加脂肪酸分解代谢和改善肥胖的有效方法。
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