• 当前位置: 首页> 近期新闻 >速递|尚未进入临床就获GSK超13亿美元青睐,这款ADC有何独特之处?
  • 速递|尚未进入临床就获GSK超13亿美元青睐,这款ADC有何独特之处?

    近日,MERSANA THERAPEUTICS公司宣布与GSK公司达成了合作协议,这项协议将授予GSK共同开发和商业化临床前在研疗法XMT-2056的独家选择权,该药物是一种靶向HER2抗原的抗体偶联药物,旨在通过刺激肿瘤组织驻留免疫细胞和肿瘤细胞中的STING信号来激活先天免疫系统。根据协议条款,MERSANA将获得1亿美元的前期付款。如果GSK公司行使其选择权,MERSANA公司还有资格获得最多13.6亿美元的里程碑付款。

    在临床前模型中,XMT-2056作为单药治疗在HER2高表达和低表达的模型中都表现出强大的抗肿瘤活性,当其与多种已获批药物(包括曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、抗PD-1单抗或曲妥珠单抗-德鲁替康)联合使用时,疗效得到了加强。临床前数据还表明,XMT-2056有可能实现免疫记忆,以延长抗肿瘤活性。今年5月,美国FDA已经授予该药物孤儿药资格认定,用于治疗胃癌。MERSANA公司计划于今年年末启动XMT-2056的1期临床试验,研究其在一系列HER2阳性肿瘤中的治疗潜力,如乳腺癌、胃癌和非小细胞肺癌。

    GSK公司研究部高级副总裁JOHN LEPORE博士在新闻稿中表示,“我们的目标是为癌症患者带来变革性的治疗选择,因此我们很高兴能够就XMT-2056达成这项协议。它的临床前数据证明了它如何通过激活STING通路来发挥免疫系统的作用,它的差异化作用机制为HER2阳性肿瘤患者提供了更多的临床获益潜力。”

    免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

    版权说明:本文来自药明康德内容团队,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”,获取转载须知。